女儿患再生障碍性贫血 父母花光积蓄亟待救助

    生病前活波开朗的小萝莉范佳欣因为再障和严重的肠排，迅速消廋，饱受病痛折磨。

　　九岁的范佳欣生于河南唐河毕店镇，聪明伶俐，成绩在全班69名同学中从来都是前三名，一直是爸妈的骄傲。今年6月15日，马上要上五年级的佳欣突然病倒，在河南查出异常的当天下午，范爸爸就买了火车票带女儿北上，到北京儿童医院做详细检查。检查结果表明范佳欣是良性再障（再生障碍性贫血），为了让孩子彻底康复，范佳欣爸爸选择了花费高的移植。整个移植过程十分顺利，出舱后各项指标也都恢复得很快，然而在仓内恢复情况最好的范佳欣突然出现了概率最低、最严重并且花费最大的排异——肠排，让医生和家长始料不及。肠道排异是最严重的排异反应，佳欣每天拉肚子十几次，身体迅速消瘦下来。现在爸妈全部在北京照顾佳欣，爸爸在出租屋做三餐送饭，妈妈在病房全程照顾佳欣。为了对抗排异，20天就已经花费了40万元费用，后期治疗早已无以为继。

　　7：00范爸爸为佳欣做早饭，虽然每次做一大茶缸，但佳欣最多也就吃几十毫升。

   移植后的范佳欣只能吃特别软的食物,而且要最大程度避免细菌病毒接触。面糊糊要放进高压锅再次加热高压消毒。用高压锅做好饭后，连锅一起驮到病房才能放气、开锅。

    范佳欣爸爸来往医院与出租房的交通工具只有自行车，就是这辆自行车给宝贝女儿带去了一餐又一餐干净热腾腾的食物。

   送完饭回到家后，范佳欣爸爸准备洗衣服。由于洗衣机洗容易交叉感染，所以孩子和妈妈的衣服必须手洗而且要拿消毒液浸泡消毒，晾晒后拿到医院经过紫外灯消毒才能穿。

   范佳欣的妈妈需要24小时的陪护女儿，努力让孩子心情变好，充满希望，积极主动接受治疗，却极少有时间释放自己的压力。有时看着宝贝女儿饱受病痛折磨的可怜模样，范妈妈还是会忍不住的哭出声来。

   筹钱是范佳欣爸爸除了照顾女儿之外最重要的事。空闲的时候，范爸爸在手机上不停地搜索可以求助的平台或者团体，一旦对方有回复，他马上把孩子的情况和家里的情况告诉对方。范爸爸把范氏宗祠所有捐款一笔笔登记下来，他说只要有人愿意救孩子，让孩子认恩人作父母。

   孩子嘴角结满血痂，手上满是针孔。爸爸握着女儿的手满眼心疼又满心焦虑。他心里明白，在北京人脉有限，认识的朋友也不全是大富大贵，从开始治疗到现在，该借的借遍了，愿意捐的也都逐渐不捐了。女儿治疗的长路，将更加艰难。

   爸爸妈妈守在小佳欣的病床前，时刻陪伴着女儿。范爸爸说现在负债这么多，孩子的病情又不稳定，根本不知道明天是比今天好一点还是坏一点，还要花多少钱。但担心归担心，该做的还要做，既然预计不了明天，就把握好今天，只要自己不断地争取和努力，不论大小，一定会有回报。

　　目前，中华少年儿童慈善救助基金会爱心家园正在为范佳欣筹集治疗费用。

　　银行汇款附言：爱心家园范佳欣

　　账号：320756027856

　　开户行：中国银行北京西翠路支行

　　户 名：中华少年儿童慈善救助基金会

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